治療続行を拒否 樹木男症候群の少女が悲しい

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治療続行を拒否 樹木男症候群の少女

樹木男症候群の少女 「治らないかも」と父親危惧、治療続行を拒否
【3月27日 AFP】手や足に木の皮のような巨大なイボが生じる「ツリーマン(樹木男)症候群」を患っていると診断され、先月初回の手術を受けたバングラデシュの少女の父親が27日、少女を退院させ家に連れ帰ったと語った。

手や足に木の皮のような巨大なイボが生じる「ツリーマン(樹木男)症候群」を患っていると診断され、先月初回の手術を受けたバングラデシュの少女の父親が27日、少女を退院させ家に連れ帰ったと語った。

父親は「再びイボができており、もう治らないのではないか」と語り、危惧している。

女性として世界で初めて「疣贅(ゆうぜい)状表皮発育異常症」と診断されたサハナ・カトゥンさん(10)は先月、首都ダッカのダッカ医科大学病院で第1回目のイボの除去手術を受けた。

医師らは最初の手術は成功だったと喜んでいたが、父親のムハンマド・シャージャハンさんはAFPに対し、症状はかえって悪化しており、娘にこれ以上の手術は受けさせたくないと述べた。

ムハンマドさんは貧しい労働者で、一人でサハナさんを育てている。

サハナさんの治療期間中、生計を立てるのにも苦心しているといい、「(手術の間)仕事を休んで娘と一緒にいなければならなかった。まともな食事をさせる金もない。娘は私に唯一残された家族なのに、病院のベッドで悲しげに座っているのを見るのはしのびない」と述べた。

みんなの反応は

この子は治療を続けたくても父親の意見は絶対なのかな

お父さんの意見はわかったけど、この子の意見は?

日本の最先端医療で、なんとかしてあげられぬものか

こういう時助けてくださいと支援を呼びかける人もいるけどこの父親はそういう人でもなさそう

お父さんも、もう少し落ち着いたら?って気もする。でも生活も苦しくて精神的にも余裕ないんだよね。

日本の医療でも治せないのかな?

なんか良い方法は無いものか。可哀想でならない

発展途上国でしか見ない症状のような気がするが、衛生的な問題か?

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